Kategorie
                        sonstige Berufe                    
                 
                
                    
                        Frühster Einstellungstermin
                        Nicht angegeben                    
                 
                
                    
                        Einkommen
                        Keine Angabe / VB                    
                 
             
            
                
                    
                        Karrierelevel
                        Nicht angegeben                    
                 
                
                    
                        Anstellungsart
                        Nicht angegeben                    
                 
             
            
                
                    
Beschreibung
                
                
                    Die Panpharma GmbH ist ein Unternehmen der inhabergeführten franz. Panpharma-Gruppe und als mittelständischer Arzneimittelproduzent mit 300 Mitarbeitern - östlich von Hamburg - spezialisiert auf die Herstellung und den weltweiten Vertrieb von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln zur parenteralen Anwendung (Injektionspräparate).
  
 Im Zuge einer Nachfolgebesetzung, suchen wir in Vollzeit (38,5Std./Woche Gleitzeit) zum nächstmöglichen Zeitpunkt, spätestens ab 01.06.2022 einen:
 Qualifizierten Fachreferenten (m/w/d) Pharma in der Abt. QualitätssicherungIhre Aufgaben:- Lieferantenqualifizierung: - Pflege und Weiterentwicklung des Lieferantenqualifizierungssystems
- Erstellung und Pflege der Lieferantenbewertungs- und Lieferantenfreigabedokumentation
- Durchführung der periodischen Lieferantenbewertung
- Pflege der Verantwortungsabgrenzungsverträge mit Lieferanten
 
- Auditmanangement: - Organisation, Durchführung und Nachbereitung von Audits bei Lieferanten
- Erstellung von Maßnahmenlisten und deren Nachverfolgung
- Kommunikation mit den Ansprechpartnern bei Lieferanten und externen Auditoren
 
- Unterstützung bei Projekten im Bedarfsfall und Übernahme der Urlaubs- bzw. Krankheitsvertretung der Kollegen im Third-Party-Quality-Management/Contracts
- Berichtslinie: Head of QA-Products / QP
Ihr Profil:- Erfolgreich abgeschlossenes (Fach-) Hochschulstudium (mind. Bachelor-Niveau) mit naturwissenschaftlichem bzw. pharmazeutischem Schwerpunkt oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder PTA
- mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld in ähnlicher Position
- Reisebereitschaft (ca. 20% der Arbeitszeit) auch ins nicht-europäische Ausland
- Qualifikation und prakt. Erfahrung als GMP-Auditor vorteilhaft, andernfalls muss die Bereitschaft zur Fortbildung vorhanden sein
- Strukturierte, zielorientierte und konsequente Arbeitsweise
- Sehr gute, flüssige Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sichere Anwendung aller gängigen MS Office-Produkte, wie Word, Excel und Outlook
- hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie Eigeninitiative und Belastbarkeit erwünscht