Naturwissenschaftler - Projektmanagement, Herstellung, MES (m/w/d)

Beschreibung

medac ist ein renommiertes Pharmaunternehmen mit über 50-jähriger Erfolgsgeschichte. Wir entwickeln und vertreiben eine große Produktvielfalt von Therapeutika und Diagnostika. Inzwischen beschäftigen wir über 1.800 Mitarbeitende, denen wir viel verdanken. Gemeinsam bedienen wir einen wachsenden Kundenstamm, der auf schnelle, zuverlässige Lieferungen unserer Arzneimittel und Mediziprodukte angewiesen ist. Was uns als Arbeitgeber auszeichnet, sind hanseatische Werte, eine menschliche und familiäre Unternehmenskultur sowie ein starker Teamgeist.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie im Bereich Operations als

Als dynamisch wachsendes Unternehmen suchen wir Teammitglieder (m/w/d), die gut organisiert sind sowie sorgfältig und vorausschauend handeln. In uns finden Sie einen Arbeitgeber, der leistungsgerecht vergütet und attraktive Sozialleistungen sowie persönliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem guten Betriebsklima bietet.

Als Projektmanager Herstellung mit Schwerpunkt MES werden Sie ein Teil der Abteilung Packaging Excellence. Die Abteilung Packaging Excellence vereint Expertise im Bereich Technik, Prozesse, GMP sowie Lean. Unser Ziel ist die Unterstützung der internen Produktionsstandorte in Wedel und Tornesch sowie unserer externen Lohnhersteller. Wir übernehmen Verantwortung in technischen Projekten und halten unsere Betriebsmittel in einem qualifizierten und validen Zustand.

Neben der engen Zusammenarbeit mit unseren Experten innerhalb der Organisation ist die länderübergreifende Abstimmung bei der Planung, Durchführung und Koordination von Projekten mit unseren externen Partnern/Niederlassungen entscheidend.

Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die folgenden Tätigkeiten:

• Planung und Leitung von technischen Projekten in der gesamten Herstellung (in- und extern), wie z. B. die Beschaffung, Verlagerung oder Modifikation von Produktionsanlagen
• Koordination des Hauptprojektes zur Einführung eines Produktionsmanagementsystems (MES: Manufacturing Execution System) in der Herstellung
• Verantwortung und Mitwirkung bei der Bearbeitung von Deviation-Reports, CAPA-Maßnahmen und Change-Control-Verfahren
• Erstellung, Prüfung und Weiterentwicklung von GMP-relevanten Dokumenten
• Technische Betreuung von Maschinen und Anlagen im gesamten Lifecycle, wie z. B. die Umsetzung technischer Verbesserungen und Erarbeitung von Problemlösungen

• Abgeschlossenes Studium des Ingenieurwesens oder der Naturwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
• Erfahrung in der Durchführung von Projekten sowie im Bereich Change Management
• Idealerweise Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie
• Solide GxP-Kenntnisse
• Gutes Verständnis für IT-Systeme und EDV
• Sehr gutes Englisch und Deutsch
• Strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
• Teamgeist, Eigeninitiative sowie Verhandlungsgeschick

• Unbefristeter Vertrag in einem stark werteorientierten und familienfreundlichen Unternehmen
• Selbstverantwortliches Arbeiten im Team mit flacher Hierarchie
• Flexible Arbeitszeiten
• Möglichkeit, während eines Teils der Arbeitszeit im Flexi-Office zu arbeiten
• Leistungsgerechte Vergütung
• 30 Tage Urlaub pro Jahr und Urlaubsgeld
• Weitere attraktive Sozialleistungen, wie unsere Unfallversicherung, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen
• Diverse Weiterbildungsmöglichkeiten in unserer hauseigenen Akademie
• Vielseitige Aktivitäten und Aktionen zu Sport und Gesundheit
• Betriebsrestaurants vor Ort
• Zuschuss zum HVV-ProfiTicket